Клацид ср – инструкция по применению таблеток 500 мг, цена, отзывы

ABBOTT LABORATORIES ABBOTT LABORATORIES LTD Эбботт Лэбораториз Лимитед Эбботт Хелскеа САС Эйсика Куинборо ЛимитедВеликобритания Италия Соединенное королевство ФранцияАнтибактериальные препараты

Антибиотик группы макролидов

Формы выпуска

• 7 — блистеры (1) — пачки картонные. 14 таб в уп 5 — блистеры (1) — пачки картонные. 7 — блистеры (1) — пачки картонные.

Описание лекарственной формы

• Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, овальные. Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, овальные.

Фармакологическое действие

Антибиотик группы макролидов. Кларитромицин подавляет синтез белка в микробной клетке, взаимодействуя с 50S рибосомальной субъединицей бактерий. Кларитромицин продемонстрировал высокую активность in vitro против стандартных и изолированных культур бактерий. Высокоэффективен в отношении многих аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Минимальные подавляющие концентрации (МПК) кларитромицина для большинства возбудителей меньше, чем МПК эритромицина. Исследования, проведенные in vitro, подтверждают высокую эффективность кларитромицина в отношении Legionella pneumophila и Mycoplasma pneumoniae. К кларитромицину не чувствительны Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp.

, а также другие, не разлагающие лактозу грамотрицательные бактерии. Большинство штаммов стафилококков, устойчивых к метициллину и оксациллину, резистентны к кларитромицину. Продукция бета-лактамазы не оказывает влияния на активность кларитромицина.

Активность кларитромицина в отношении большинства штаммов перечисленных ниже микроорганизмов доказана как in vitro, так и в клинической практике.

Кларитромицин активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainftuenzae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila; других микроорганизмов: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae; микобактерий: Mycobacterium avium complex (MAC) — Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare. Кларитромицин in vitro проявляет активность в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов: аэробные грамположительные микроорганизмы: Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. (группы C, F, G), Streptococcus группы viridans, Listeria monocytogenes; аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Bordetella pertussis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; анаэробные грамположительные микроорганизмы: Сlostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes; анаэробные грамотрицательные микроорганизмы: Bacteroides melaninogenicus; спирохеты: Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum; микобактерии: Mycobacterium leprae Mycobacterium kansasii Mycobacterium chelonae Mycobacterium fortuitum; кампилобактерии: Campylobacter jejuni. Основным метаболитом кларитромицина в организме человека является микробиологически активный метаболит 14-гидроксикларитромицин. Микробиологическая активность метаболита такая же, как у исходного вещества, или в 1-2 раза слабее в отношении большинства микроорганизмов. Исключение составляет Нaemophilus influenzae, в отношении которого эффективность метаболита в 2 раза выше. Исходное вещество и его основной метаболит оказывают либо аддитивный, либо синергический эффект в отношении Нaemophilus influenzae в условиях in vitro и in vivo в зависимости от культуры бактерий. Таблетки пролонгированного действия представляют собой однородную кристаллическую основу, при прохождении которой по ЖКТ обеспечивается длительное высвобождение действующего вещества.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение После приема препарата внутрь абсолютная биодоступность составляет 50%. При многократном приеме дозы препарата кумуляции не обнаружено. При приеме Клацида СР в дозе 500 мг 1 раз/ Cmax кларитромицина и 14-гидроксикларитромицина составляла 1.3 мкг/мл и 0.48 мкг/мл соответственно.

При приеме Клацида СР в дозе 1 г (по 500 мг 2) Cmax кларитромицина и 14-гидроксикларитромицина составляла 2.4 мкг/мл и 0.67 мкг/мл соответственно. При приеме препарата в дозах 500 мг и 1 г/ время достижения Cmax в плазме крови составляет около 6 ч.

Cmax 14-гидроксикларитромицина не увеличивалась пропорционально дозе кларитромицина, в то время как T1/2 как кларитромицина, так и его гидроксилированного метаболита имел тенденцию к увеличению с повышением дозы.

Такая нелинейная фармакокинетика кларитромицина в сочетании с уменьшением образования 14-гидроксилированных и N-деметилированных продуктов при высоких дозировках указывает на нелинейный метаболизм кларитромицина, который становится более отчетливым при высоких дозировках. Кларитромицин связывается с белками плазмы крови на 70% в концентрации от 0.45 до 4.5 мкг/мл.

Ограниченные данные, полученные в испытаниях с участием небольшого количества пациентов, свидетельствуют о том, что концентрация кларитромицина в цереброспинальной жидкости при пероральном приеме незначительна. Концентрации в тканях обычно в несколько раз выше, чем в сыворотке крови.

Метаболизм и выведение Кларитромицин метаболизируется в системе цитохрома Р450 с участием изофермента CYP3A. Основным метаболитом кларитромицина является микробиологически активный метаболит 14-гидроксикларитромицин. При многократном приеме дозы препарата характер метаболизма в организме человека не изменялся.

Около 40% дозы выводится с мочой, около 30% — через кишечник. При приеме Клацида СР в дозе 500 мг 1 раз/ T1/2 кларитромицина и 14-гидроксикларитромицина составляют соответственно 5.3 ч и 7.7 ч. При приеме Клацида СР в дозе 1 г (по 500 мг 2) T1/2 кларитромицина и 14-гидроксикларитромицина составляют соответственно 5.8 ч и 8.9 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях В сравнительном исследовании было показано, что при сохраненной почечной функции у пациентов с умеренными и выраженными нарушениями функции печени коррекция дозы не требуется. У пациентов с заболеваниями почек концентрация в плазме T1/2, Cmax и Cmin кларитромицина и 14-гидроксикларитромицина были выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. У пациентов с нарушениями функции почек AUC была больше, а константа элиминации и выведение почками — меньше. Степень этих отличий коррелировала со степенью тяжести заболеваний почек: чем более выр

Особые условия

Длительный прием кларитромицина, как и других антибиотиков, может спровоцировать колонизацию с увеличением числа невосприимчивых бактерий и грибков. При появлении вторичной инфекции должна быть назначена адекватная терапия. При лечении практически всеми антибактериальными средствами описаны случаи псевдомембранозного колита, тяжесть которого может варьировать от легкой до угрожающей жизни.

Одним из симптомов псевдомембранозного колита является диарея, вызванная Clostridium difficile. Поэтому при появлении диареи после назначения антибактериальных средств следует учитывать возможность такого заболевания. После проведения курса антибиотикотерапии необходимо тщательное медицинское наблюдение за пациентом.

Описывались случаи развития псевдомембранозного колита спустя 2 месяца после приема антибиотиков. Возможно развитие перекрестной резистентности к кларитромицину и другим антибиотикам группы макролидов, а также линкомицину и клиндамицину. При наличии хронических заболеваний печени необходимо проводить регулярный контроль ферментов сыворотки крови.

В случае совместного назначения с варфарином или другими непрямыми антикоагулянтами, необходимо контролировать протромбиновое время.

Состав

• кларитромицин 500 мг Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, натрия альгинат, натрия кальция альгинат, лактоза, повидон К30, тальк, стеариновая кислота, магния стеарат. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза, макрогол 400, макрогол 8000, титана диоксид, краситель хинолиновый желтый (Е104), сорбиновая кислота кларитромицин 500 мг Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, натрия альгинат, натрия кальция альгинат, лактоза, повидон К30, тальк, стеариновая кислота, магния стеарат. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза, макрогол 400, макрогол 8000, титана диоксид, краситель хинолиновый желтый (Е104), сорбиновая кислота.

Клацид СР показания к применению

• Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: — инфекции нижних отделов дыхательных путей (такие как бронхит, пневмония); — инфекции верхних отделов дыхательных путей (такие как фарингит, синусит); — инфекции кожи и мягких тканей (такие как фолликулит, воспаление подкожной клетчатки, рожа).

Клацид СР противопоказания

• — тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин); — одновременный прием кларитромицина со следующими препаратами: астемизол, цизаприд, пимозид, терфенадин, эрготамин, дигидроэрготамин; — одновременный прием со следующими препаратами: алпразолам, мидазолам, триазолам (пероральные лекарственные формы); — дети до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); — порфирия; — непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; — повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов. С осторожностью следует назначать препарат при нарушениях функции печени и почек, миастении гравис (возможно усиление симптомов), одновременном приеме с препаратами, которые метаболизируются печенью.

Клацид СР дозировка

Клацид СР побочные действия

• Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — желудочковая аритмия, в т.ч. типа «пируэт», трепетание и мерцание желудочков, увеличение интервала QT на ЭКГ. Со стороны пищеварительной системы: часто — диспепсия, тошнота, боли в животе, рвота, диарея, гастралгия, острый панкреатит, глоссит, стоматит, кандидоз полости рта, обесцвечивание языка и зубов; редко — псевдомембранозный энтероколит, нарушения функции печени, в т.ч. увеличение активности печеночных ферментов, печеночноклеточный и/или холестатическая желтуха. В очень редких случаях сообщалось о случаях печеночной недостаточности с летальным исходом в основном на фоне тяжелых сопутствующих заболеваний и/или сопутствующей лекарственной терапии. Со стороны ЦНС: часто — головная боль; редко — головокружение, беспокойство, бессонница, кошмарные сновидения, звон в ушах, деперсонализация, галлюцинации, судороги, психические расстройства, спутанность сознания, дезориентация, депрессия. Со стороны костно-мышечной системы: миалгия. Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит. Со стороны органов чувств: часто — искажение или потеря вкусовых ощущений; возможны — глухота, изменение обоняния. Аллергические реакции: анафилактические реакции, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, крапивница, гиперемия кожи, кожный зуд, сыпь. Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны лабораторных показателей: увеличение содержания креатинина в крови;

Лекарственное взаимодействие

Использование следующих препаратов совместно с кларитромицином противопоказано в связи с возможностью развития серьезных побочных эффектов.

Цизаприд и пимозид При совместном применении возможно увеличение концентрации цизаприда, увеличение интервала QT, появление сердечных аритмий, включая желудочковую тахикардию, фибрилляцию желудочков, желудочковую тахикардию типа «пируэт».

Терфенадин и астемизол При совместном применении возможно увеличение концентрации терфенадина/астемизола в крови, появление сердечных аритмий, увеличение интервала QT, развитие желудочковой тахикардии, фибрилляции желудочков и желудочковой тахикардии типа «пируэт».

Эрготамин/дигидроэрготамин При совместном применении возможно следующие эффекты, связанные с острым отравлением препаратами группы эрготамина: сосудистый спазм, ишемия конечностей и других тканей, включая ЦНС. Влияние других лекарственных препаратов на кларитромицин

Передозировка

: прием большой дозы кларитромицина может вызывать симптомы нарушений со стороны ЖКТ. У одного пациента с биполярным расстройством в анамнезе после приема кларитромицина в дозе 8 г появились изменения психического состояния, параноидальное поведение, гипокалиемия и гипоксемия.

Условия хранения

Информация предоставлена Государственным реестром лекарственных средств.

Синонимы

• Биноклар, Клабакс, Фромилид

Аналоги Клацид СР

Фото

Цены на Клацид СР в других городах

Купить Клацид СР, Клацид СР в Санкт-Петербурге, Клацид СР в Новосибирске, Клацид СР в Екатеринбурге, Клацид СР в Нижнем Новгороде, Клацид СР в Казани, Клацид СР в Челябинске, Клацид СР в Омске, Клацид СР в Самаре, Клацид СР в Ростове-на-Дону, Клацид СР в Уфе, Клацид СР в Красноярске, Клацид СР в Перми, Клацид СР в Волгограде, Клацид СР в Воронеже, Клацид СР в Краснодаре, Клацид СР в Саратове, Клацид СР в Тюмени Доставка заказа в Барнауле

Заказывая на Apteka.RU, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.

Все пункты доставки в Барнауле – 561 аптека

*Аптека Здоровье* (61) Отзывы	г. Барнаул, ул. Петра Сухова, д. 70Б	8(385)255-53-95	ежедневно с 08:00 по 22:00
Лек-Сота (9) Отзывы	г. Барнаул, ул. Балтийская, д.55	8(385)245-45-69	ПН-ПТ,08:00-22:00
Фармед (24) Отзывы	г. Барнаул, ул. Чкалова, д.53а	8(385)224-94-56	ПН-ПТ,08:00-20:00
Аптека №1 (62) Отзывы	г. Барнаул, ул. Аванесова, 94	8(385)268-52-36	ПН-ПТ,08:00-19:00
Аптека *Панацея* (27) Отзывы	г. Барнаул, пл. Победы, д.12	8(385)262-97-83	ежедневно с 07:30 по 19:00
Аптека №1 (17) Отзывы	г. Барнаул, ул. Луговая, 19	8(385)224-68-86	ПН-ПТ,08:00-19:00
Аптека (40) Отзывы	г. Барнаул, ул. Попова, 4/1	8(385)248-01-53	ПН-СБ,08:00-21:00
Моя любимая аптека (68) Отзывы	г. Барнаул, б-р 9 Января, 90/Н5	8(385)261-34-02	ПН-ПТ,08:00-21:00
*Аптека Здоровье* (59) Отзывы	г. Барнаул, ул. Попова, д. 96 / ул. А. Петрова, д. 248	8(385)243-79-19	круглосуточно
*Аптека Здоровье* (58) Отзывы	г. Барнаул, ул. Антона Петрова, д. 227а	8(385)260-83-22	ежедневно с 09:00 по 22:00

Все пункты доставки в Барнауле – 561 аптека

Автор отзыва: кнопа кнопка

Дата отзыва: 12 апреля 2016

Автор отзыва: Nesterenko Sergey

Дата отзыва: 27 апреля 2016

Автор отзыва: Акульшина Ольга

Дата отзыва: 14 октября 2016

Читать весь отзыв
Автор отзыва: Сергей Четыркин

Дата отзыва: 1 сентября 2017

Автор отзыва: Leonov Roman

Дата отзыва: 1 ноября 2017

Источник: https://apteka.ru/preparation/klatsid-sr/

Клацид СР 500: инструкция по применению

Клацид СР 500 — современный препарат на основе полусинтетического антибиотика из группы макролидов. Препарат проявляет выраженный антибактериальный и противовоспалительный эффект. Клацид – антибиотик широкого спектра действия, который чаще всего назначается для лечения бронхита, пневмонии, фарингита, синусита, а так же заболеваний кожи и мягких тканей.

• Латинское название: Klacid SR.
• Действующее вещество: Кларитромицин.
• Производитель препарата: Abbott Laboratories, Италия.

Состав

В 1 таблетке Клацида СР 500 содержится 500 мг кларитромицина.

Состав вспомогательных веществ: лактоза, лимонная кислота безводная, натрия алгинат, кальция алгинат, повидон К30, стеариновая кислота, магния стеарат, тальк.

Форма выпуска

Препарат Клацид СР 500 в виде овальных таблеток желтого цвета, покрытые пленочной оболочкой. Таблетки пролонгированного действия расфасованы в блистеры по 5,7,10 или 14 штук. Препарат выпускается в картонных упаковках с 1 или 2 блистерами.

Лечебный эффект препарата

Клацид СР 500 – антибиотик широкого спектра действия. Препарат проявляет мощный противобактериальный и противовоспалительный эффект.

Фармакокинетика и фармакодинамика

Активное действующее вещество – кларитромицин, является полусинтетическим антибиотиком из группы макролидов. Таблетки пролонгированного действия проявляют антибактериальное действие, взаимодействуя с 50S рибосомальной субъединицей.В результате подавляется белок бактерий, которые проявляют особую чувствительность к данному виду антибиотика.

Пролонгированное действие обуславливается гомогенной основой таблеток. Кларитромицин высвобождается достаточно долго, проходя чрез ЖКТ.

Данный антибиотик активно действуют на стандартные лабораторные штаммы бактерий и другие чувствительные микроорганизмы, выделенные в процессе клинической практики у больных.

Кларитромицин активен в отношении достаточного большого количества грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, анаэробных и аэробных бактерий.

Клацид проявляет активность по отношению к Legionella pneumophila и Mycoplasma pneumoniae, но на Enterobacteriaceae и Рseudomonas spp препарат не имеет влияние.

Кларитромицин метаболизируется в печени. 14-ОН-кларитромицин – главный метаболит активного вещества, который так же проявляет активное микробиологическое действие. Этот метаболит по отношению к некоторым видам бактерий оказывает более выраженный эффект по сравнению с активным веществом в исходном состоянии.

Биодоступность препарата достигает 50%. Связка вещества с белками крови приблизительно 70%. Активное вещество и его метаболиты проникают быстро в жидкости и ткани организма. Примерно 40% препарат выводится через почки и 30% через ЖКТ.

Показания к применению

Клацид СР 500 в таблетках назначается для лечения заболеваний, вызванных чувствительными к кларитромицину микроорганизмами. Зачастую препарат активен по отношению к инфекционным заболеваниям верхних и нижних дыхательных путей: пневмонии, бронхиту, фарингиту, синуситу и т.д. Так же Клацид назначается для терапии инфекционных заболеваний кожи и мягких тканей.

Противопоказания

Клацид СР 500 в таблетках противопоказано применять:

• если имеется повышенная чувствительность или непереносимость основных и вспомогательных компонентов препарата;
• при непереносимости веществ из группы макролидов;
• при почечной недостаточности в тяжелой форме;
• если имеется порфирия;
• при дефиците лактозы, непереносимости лактозы, при глюкозо-галактозной мальабсорбции;
• I триместр беременности;
• в возрасте до 18 лет.

1. С предельной осторожностью назначается Клацид СР 500 при выраженном нарушении функций печени, почек, так же при миастении гравис.
2. С осторожностью комбинируют Клацид с другими препаратами, метаболизм которых происходит непосредственно в печени.
3. Данный препарат могут назначать во II и III триместре беременности, если польза для матери превышает риск для ребенка.

Способ применения

Таблетки Клацид принимаются перорально, целиком и запивая достаточным количеством чистой воды. Рекомендуется принимать Клацид СР 500 во время приема пищи. Стандартная дозировка для взрослого человека – 500 мг (1 таблетка) 1 раз в день. При тяжелом течении инфекции может быть назначена двойная дозировка – 1 г (2 таблетки) 1 раз в день.

В среднем курс лечения длится от 5 дней до 2 недель. Длительность курса и дозировку определяет лечащий врач.

Предостережения и рекомендации

• Штаммы стафилококков, устойчивые к метициллину и оксациллину проявляют резистентность к кларитромицину.
• Женщины в период лактации проходят терапию данным препаратом при условиях остановки грудного вскармливания.
• Продолжительная терапия антибиотиком может повлиять на развитие больших колоний невосприимчивых бактерий и грибков.

Во время терапии данным лекарственным средством у пациента может развиться псевдомембранозный колит как легкой, так и тяжелой степени.

Известны случаи появления псевдомембранозного колита спустя 2 месяца после окончания терапии данным антибиотиком.

1. Кларитромицин влияет на микрофлору кишечника, поэтому возможно возникновение суперинфекций, вызванных резистентными микроорганизмами.
2. При комплексной терапии кларитромицина рекомендуется контролировать концентрацию в крови дигоксина, теофиллина, ловастатина, карбамазепина, триазолама, симвастатина, циклоспорина, фенитоина и алкалоидов спорыньи.
3. Если пациент принимает кларитромицин одновременно с варфарином или иными пероральными антикоагулянтами, то рекомендуется периодически проводить контроль протромбинового времени.

Побочные действия

Согласно исследованиям и замечаниям со стороны потребителей препарат Клацид СР 500 может проявлять такие побочные эффекты:

• со стороны органов ЖКТ: боли в животе, тошнота, диспепсические явления, стоматит, диарея, глоссит, панкреатит острого типа, оральный кандидоз, псевдомембранозный колит, нарушения функций печени и повышение ее ферментов;
• со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит;
• со стороны сердечно-сосудистой системы: достаточно редко возникает мерцание желудочков, желудочковая тахикардия и увеличение интервала QT на ЭКГ ;
• со стороны нервной системы: звон в ушах, головные боли, судороги, головокружения, бессонница, беспокойство, галлюцинации, депрессия, дезориентация и различные психические расстройства;
• со стороны органов чувств: нарушение слуха, изменение вкуса или обоняния;
• со стороны скелетно-мышечной системы: миалгия;
• аллергические реакции: зуд, крапивница, сыпь, гиперемия кожных покровов, различные анафилактические реакции;
• лабораторные показатели отмечают рост в крови креатинина, развитие тромбоцитопении и гипогликемии.

Передозировка

Передозировка Клацидом СР проявляется в виде нарушений функций пищеварительной системы. Так же отмечались случаи изменения психического состояния, возникновение гипоксемии и гипокалиемии.

При передозировке рекомендуется проводить симптоматическую терапию. В таких случаях промывают желудок и обеспечивают поддержку важных для жизни функций организма. Гемодиализ практически не влияет на содержание препарата в крови.

Совместимость с другими препаратами

Одновременный прием Клацида СР с Пимозидом, Цизапридом, Терфенадином, Астемизолом, Дигидроэрготамином и Эрготамином вызывает ряд серьезных побочных эффектов. Поэтому применять такие комбинации строго запрещено.

• Рифабутин, Флуконазол, Невирапин, Ритонавир, Рифампицин, Эфавиренз и Рифапентин влияют на концентрацию кларитромицина в организме, поэтому рекомендуется корректировать дозы препарата Клацид СР или же вовсе заменить его другими медикаментами с похожим терапевтическим эффектом.
• Не рекомендуется одновременно принимать Клацид с Хинидином и Дизопирамидом, поскольку повышается риск развития пируэтной тахикардии.
• Предельно осторожно принимают Клацид СР пациенты, которые параллельно ведут прием препаратов, первично метаболизирующихся изоферментами CYP3A, такая комбинация может усилить побочные эффекты.
• Кларитромицин увеличивает концентрацию Симвастатина, Ловастатина и прочих ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы.
• Клацид СР усиливает терапевтический эффект пероральных антикоагулянтов.
• Терапия с сочетанием Кларитромицина с Варфарином, Тадалафилом или Силденафилом предусматривает снижение доз всех этих препаратов.
• Клацид способен увеличивать концентрацию теофиллина и карбамазепина в крови.
• Не рекомендуется комбинировать Мидазолам с Клацидом СР.

У пациентов, страдающих почечной недостаточностью, и у пожилых людей может быть отмечено усиление воздействия колхицина, из-за чего также повышается риск его отравлением. Так же Клацид усиливает действие дигоксина, поэтому рационально будет вести контроль дигоксина в крови.

Отмечается двунаправленное воздействие Клацида СР и таких препаратов, как Саквинавир, Атазанавир, Итраконазол. Поэтому некоторые случаи требуют корректирование доз.

Комбинация Клацида СР с Верапамилом способна спровоцировать возникновение брадиаритмии и артериальной гипотензии.

Условия хранения

Клацид СР 500 необходимо хранить в сухом месте, подальше от доступа детей. Температура хранения не должна быть выше 30°С.

Срок годности Клацида СР 500 – 5 лет.

Аналоги Клацид СР 500 по действующему веществу

• Клацид;
• Клабакс;
• Кларитромицин;
• Кларицид;
• Кларицит;
• Кларексид;
• Кларитросин;
• Кларомин;
• Клабел;
• Кламеда;

Средняя цена таблеток Клацид СР 500

1. Клацид СР 500 № 5 – 505 рублей.
2. Клацид СР 500 № 7 – 630 рублей.
3. Клацид СР 500 мг №14 – 900 рублей.

Источник: https://bezboleznej.ru/klatsid-2

Клацид СР

В таблетках Клацид СР содержится действующее вещество кларитромицин и дополнительные составляющие: безводная лимонная кислота, лактоза, натрия кальция алгинат, натрия алгинат, повидон К30, тальк, магния стеарат, стеариновая кислота.

Форма выпуска

Клацид СР 500 мг выпускается в виде таблеток желтого цвета, овальной формы, которые покрывает пленочная оболочка. Таблетки пролонгированного воздействия содержатся в блистерах по 5, 7, 10 или 14 штук, в картонной коробке могут помещаться 1 или 2 блистера.

Фармакологическое действие

Действующее вещество кларитромицин – это полусинтетический антибиотик, относящийся к группе макролидов. Он обеспечивает антибактериальный эффект, вступая во взаимодействие с 50S рибосомальной субъединицей. Таким образом, происходит подавление процессов белка бактерий, которые проявляют выраженную чувствительность к этому антибиотику.

Благодаря гомогенной основе таблетки оказывают пролонгированное влияние. Активное вещество высвобождается на протяжении длительного времени в процессе прохождения лекарства через ЖКТ.

Кларитромицин эффектно воздействует как на стандартные лабораторные штаммы бактерий, так и на те, которые были выделены по ходу клинической практики у больных. Действующее вещество препарата Клацид СР активно относительно большого количества грамположительных и грамотрицательных, аэробных и анаэробных микроорганизмов.

Главный метаболит кларитромицина – это 14-ОН-кларитромицин, являющийся микробиологически активным метаболитом. По отношению к некоторым микроорганизмам он оказывает более выраженную активность по сравнению с действующим веществом в исходном состоянии.

Фармакокинетика и фармакодинамика

Процесс метаболизма кларитромицина происходит в печени. Уровень биодоступности препарат составляет примерно 50%. Около 70% вещества связывается с белками сыворотки крови. В ткани и жидкости в организме человека кларитромицин и его 14-ОН-метаболит проникают быстро. Примерно 40% кларитромицина выводится из организма через почки, еще 30% — через кишечник.

Показания к применению

Клацид СР назначается для лечения недугов, которые были спровоцированы микроорганизмами, демонстрирующими высокую чувствительность к препарату. В частности, это болезни инфекционного характера, при которых поражаются нижние отделы (пневмония, бронхит) и верхние отделы (синусит, фарингит) дыхательных путей.

Также препарат применяется для лечения инфекционных болезней мягких тканей и кожи.

Противопоказания

Нельзя применять антибиотик для лечения, если у человека отмечаются такие болезни и состояния:

• высокая чувствительность к составляющим таблеток и другим лекарствам из группы макролидов;
• почечная недостаточность в тяжелой форме;
• непереносимость организмом лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, дефицит лактозы;
• порфирия;
• возраст до 18 лет.

Не допускается одновременный прием антибиотика Клацид СР и следующих препаратов: Пимозид, Астемизол, Терфенадин, цизаприд, Дигидроэрготамин, Эрготамин, а также с пероральными формами препаратов мидазолам, Алпразолам, Триазолам.

Средство назначается с осторожностью при нарушениях функционирования почек, печени, при миастении гравис. Нужно соблюдать осторожность при одновременном приеме тех лекарств, метаболизм которых происходит в печени.

Побочные действия

Вероятно развитие следующих побочных эффектов при лечении этим антибиотиком:

• Сердечно-сосудистая система: в редких случаях — желудочковая тахикардия, мерцание желудочков, увеличенный интервал QT на ЭКГ.
• Система пищеварения: диспепсические явления, тошнота, боль в животе, диарея, стоматит, острый панкреатит, глоссит, кандидоз ротовой полости, псевдомембранозный энтероколит; могут отмечаться нарушения функций печени, а также повышается активность ферментов печени.
• Нервная система: головокружения и головные боли, бессонница, ощущение беспокойства, звон в ушах, судороги, галлюцинации, депрессивное состояние, психотические расстройства, дезориентация.
• Мочевыводящая система: интерстициальный нефрит.
• Скелетно-мышечная система: миалгия.
• Органы чувств: изменение обоняния или вкуса, нарушения слуха.
• Проявления аллергии: крапивница, анафилактические реакции, зуд и гиперемия кожных покровов, сыпь.
• Лабораторные показатели: рост уровня креатинина в крови, тромбоцитопения, гипогликемия.

Инструкция по применению Клацид СР (Способ и дозировка)

Инструкция по применению Клацид СР предусматривает прием таблеток перорально, целиком. Желательно принимать их во время еды. При большинстве заболеваний взрослые пациенты получают по 1 таблетке 500 мг один раз в сутки. Если течение инфекции тяжелое, доха может быть увеличена в два раза (две таблетки один раз в сутки).

При большинстве болезней период терапии равен от 5 до 14 дней.

Передозировка

При приеме больших доз таблеток Клацид СР возможно проявление нарушений в функционировании пищеварительной системы. Также описаны случаи изменения состояния психики, гипокалиемии и гипоксемии.

Для лечения необходимо применять симптоматическую терапию. Следует промыть желудок, обеспечить поддержку жизненно важных функций. Гемодиализ не влияет существенно на содержание кларитромицина в сыворотке крови.

Взаимодействие

Ввиду высокой вероятности развития серьезных побочных явлений противопоказано одновременно с кларитромицином принимать такие препараты: Пимозид, Цизаприд, Астемизол, Терфенадин, Дигидроэрготамин, Эрготамин.

На уровень концентрации кларитромицина в организме пациента оказывают влияние ряд препаратов, при одновременном лечении которыми может требоваться изменение доз лекарства Клацид СР или замена этого препарата другими медикаментами. Это препараты Рифабутин, Невирапин, Эфавиренз, Рифапентин, Рифампицин, Флуконазол, Ритонавир.

При одновременном лечении кларитромицином и препаратами Хинидин или Дизопирамид может развиваться пируэтная тахикардия.

С осторожностью Клацид СР назначается людям, которые получают лекарства, первично метаболизирующиеся изоферментами CYP3A. В таком случае возможно усиление побочных эффектов.

Кларитромицин способствует увеличению концентраций ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы (Симвастатин, Ловастатин).

При приеме Кларитромицина и пероральных антикоагулянтов может усиливаться эффект последних.

При одновременном лечении Кларитромицином,  Тадалафилом, Варденафилом или Силденафилом может потребоваться снижение доз этих препаратов. Также может потребоваться уменьшение доз толтеродина.

Одновременное лечение может привести к увеличению концентрации карбамазепина или теофиллина в кровотоке.

Может отмечаться усиление воздействия колхицина, особенно у пожилых людей и у пациентов, страдающих почечной недостаточностью. У таких людей возрастает вероятность отравления колхицином. Может усиливаться также действие дигоксина при одновременном приеме с этим антибиотиком. Важно вести тщательный контроль уровня дигоксина в крови.

Отмечается двунаправленное воздействие Кларитромицина и препаратов Итраконазол, Атазанавир, Саквинавир. В некоторых случаях может требоваться коррекция доз лекарств.

Одновременное лечение Верапамилом и кларитромицином может спровоцировать проявление артериальной гипотензии, брадиаритмии.

Условия продажи

В аптеках Клацид СР продается по рецепту.

Условия хранения

Антибиотик нужно беречь от детей, хранить при температуре не выше 30°С.

Срок годности

Срок хранения антибиотика – 5 лет.

Особые указания

Штаммы стафилококков, которые проявляют устойчивость к оксациллину и метициллину, также демонстрируют резистентность к кларитромицину.

При продолжительном лечении антибиотиком может отмечаться появление колоний невосприимчивых грибков и бактерий.

В процессе лечения антибиотиками у пациента может проявляться псевдомембранозный колит, как в легкой степени, так и в тяжелой форме. Зафиксированы случаи проявления псевдомембранозного колита через два месяца после окончания приема антибиотиков.

Аналоги Клацид СР

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Аналоги Клацид СР 500 мг – это препараты с аналогичным активным веществом. Такими являются лекарства Клацид, Кларитромицин, Кларексид, Клабакс, Кларицит, Кларитросин, Кларомин и др.

С алкоголем

Нельзя совмещать Клацид СР и алкоголь, так как это может привести к проявлению выраженных побочных эффектов.

Детям

Клацид СР не применяется для лечения детей и подростков.

При беременности и лактации

Нет достаточной информации о лечении кларитромицином беременных женщин и матерей в период лактации.

При беременности антибиотик можно применять только в том случае, если ожидаемая польза выше потенциального риска.

Если женщина забеременела в процессе лечения препаратом, ее необходимо предупредить о возможном риске для плода. В период кормления грудью лечение таблетками Клацид СР не практикуется.

Отзывы о Клацид СР

Отзывы о Клацид СР 500 мг в сети встречаются разнообразные. Пациенты отмечают, что антибиотик быстро облегчает симптомы тяжелых инфекционных заболеваний, ускоряет выздоровление.

Но те, кому данный препарат не подошел, отмечают, что он провоцирует развитие неприятных побочных явлений.

Чтобы получить ожидаемые результаты, антибиотик для лечения должен подбирать врач после проведения исследования.

Цена Клацид СР, где купить

Цена Клацид СР 500 мг составляет в среднем 460-510 рублей за упаковку 5 штук.

Стоимость упаковки таблеток 14 шт. – около 1000 рублей.

Источник: https://medside.ru/klatsid-sr

Клацид

Кларитромицин угнетает активность изофермента CYP3A4 , что приводит к замедлению скорости метаболизма астемизола при их одновременном применении. Вследствие этого происходит увеличение интервала QT и повышение риска развития желудочковой аритмии типа «пируэт».

Одновременный прием кларитромицина с ловастатином или симвастатином противопоказан в связи с тем, что данные статины в значительной степени метаболизируются изоферментом CYP3A4, и совместное применение с кларитромицином повышает их сывороточные концентрации, что приводит к повышению риска развития миопатии, включая рабдомиолиз. Сообщалось о случаях рабдомиолиза у пациентов, принимавших кларитромицин совместно с данными препаратами. В случае необходимости применения кларитромицина следует прекратить прием ловастатина или симвастатина на время терапии.

Кларитромицин следует применять с осторожностью при комбинированной терапии с другими статинами. Рекомендуется применять статины, не зависящие от метаболизма изоферментов CYP3A (например, флувастатин).

В случае необходимости совместного приема рекомендуется принимать наименьшую дозу статина. Следует контролировать развитие признаков и симптомов миопатии.

При одновременном применении с аторвастатином умеренно повышается концентрация аторвастатина в плазме крови, повышается риск развития миопатии.

Препараты, являющиеся индукторами CYP3A (например, рифампицин, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, зверобой продырявленный), способны индуцировать метаболизм кларитромицина, что может привести к субтерапевтической концентрации кларитромицина и снижению его эффективности. Необходимо контролировать плазменную концентрацию индуктора СYР3А, которая может повыситься из-за ингибирования CYP3A кларитромицином.

При совместном применении с рифабутином повышается концентрация рифабутина в плазме крови, увеличивается риск развития увеита, уменьшается концентрация кларитромицина в плазме крови.

При совместном применении с кларитромицином возможно повышение концентраций в плазме фенитоина, карбамазепина, вальпроевой кислоты.

Сильные индукторы изоферментов системы цитохрома Р450, такие как эфавиренз, невирапин, рифампицин, рифабутин и рифапентин способны ускорять метаболизм кларитромицина и, таким образом, понижать концентрацию кларитромицина в плазме и ослаблять его терапевтический эффект, и вместе с тем повышать концентрацию 14-ОН-кларитромицина — метаболита, также являющегося микробиологически активным. Поскольку микробиологическая активность кларитромицина и 14-ОН-кларитромицина отличается в отношении различных бактерий, терапевтический эффект может снижаться при совместном применении кларитромицина и индукторов ферментов.

Фармакокинетическое исследование показало, что совместный прием ритонавира в дозе 200 мг каждые 8 ч и кларитромицина в дозе 500 мг каждые 12 ч привел к заметному подавлению метаболизма кларитромицина.

При совместном приеме ритонавира Cmax кларитромицина увеличилась на 31%, Cmin увеличилась на 182% и AUC увеличилась на 77%, при этом концентрация его метаболита 14-ОН-кларитромицина значительно снижалась.

Ритонавир не следует совместно принимать с кларитромицином в дозах, превышающих 1 г/сут.

Кларитромицин, атазанавир, саквинавир являются субстратами и ингибиторами CYP3A, что определяет их двунаправленное взаимодействие. При приеме саквинавира совместно с ритонавиром следует учитывать потенциальное влияние ритонавира на кларитромицин.

При одновременном применении с зидовудином несколько уменьшается биодоступность зидовудина.

Колхицин является субстратом как CYP3A, так и Р-гликопротеина. Известно, что кларитромицин и другие макролиды являются ингибиторами CYP3A и Р-гликопротеина. При совместном приеме кларитромицина и колхицина ингибирование P-гликопротеина и/или CYP3A может привести к усилению действия колхицина. Следует контролировать развитие клинических симптомов отравления колхицином.

Зарегистрированы постмаркетинговые сообщения о случаях отравления колхицином при его одновременном приеме с кларитромицином, чаще у пожилых пациентов. Некоторые из описанных случаев происходили у пациентов с почечной недостаточностью. Как сообщалось, некоторые случаи заканчивались летальным исходом. Одновременное применение кларитромицина и колхицина противопоказано.

Если вместе с кларитромицином применяется в/в форма мидазолама, следует тщательно контролировать состояние пациента для возможной коррекции дозы. Такие же меры предосторожности следует применять и к другим бензодиазепинам, которые метаболизируются CYP3A, включая триазолам и алпразолам.

Для бензодиазепинов, выведение которых не зависит от CYP3A (темазепам, нитразепам, лоразепам), маловероятно клинически значимое взаимодействие с кларитромицином.

При совместном применении кларитромицина и триазолама возможно воздействие на ЦНС, например сонливость и спутанность сознания. При данной комбинации рекомендуется контролировать следить симптомы нарушения ЦНС.

При одновременном применении с варфарином возможно усиление антикоагулянтного действия варфарина и повышение риска развития кровотечений.

Предполагается, что дигоксин является субстратом для P-гликопротеина. Известно, что кларитромицин ингибирует P-гликопротеин. При одновременном применении с дигоксином возможно значительное повышение концентрации дигоксина в плазме крови и риск развития гликозидной интоксикации.

Возможно возникновение желудочковой тахикардии типа «пируэт» при совместном применении кларитромицина и хинидина или дизопирамида. При одновременном приеме кларитромицина с этими препаратами следует регулярно проводить контроль ЭКГ на предмет увеличения интервала QT, а также следует контролировать сывороточные концентрации этих препаратов.

При постмаркетинговом применении сообщалось о случаях развития гипогликемии при совместном приеме кларитромицина и дизопирамида. Необходимо контролировать концентрацию глюкозы в крови при одновременном применении кларитромицина и дизопирамида.

Полагают, что возможно повышение концентрации дизопирамида в плазме крови вследствие ингибирования его метаболизма в печени под влиянием кларитромицина.

Кларитромицин и итраконазол являются субстратами и ингибиторами CYP3A, что определяет их двунаправленное взаимодействие. Кларитромицин может повышать концентрацию итраконазола в плазме, в то время как итраконазол способен повышать плазменную концентрацию кларитромицина.

• При одновременном применении с метилпреднизолоном — уменьшается клиренс метилпреднизолона; с преднизоном — описаны случаи развития острой мании и психоза.
• При одновременном применении с омепразолом значительно повышается концентрация омепразола и незначительно повышается концентрация кларитромицина в плазме крови; с лансопразолом — возможны глоссит, стоматит и/или появление темной окраски языка.
• При одновременном применении с сертралином — теоретически нельзя исключить развитие серотонинового синдрома; с теофиллином — возможно повышение концентрации теофиллина в плазме крови.
• При одновременном применении с терфенадином возможно замедление скорости метаболизма терфенадина и повышение его концентрации в плазме крови, что может привести к увеличению интервала QT и повышению риска развития желудочковой аритмии типа «пируэт».

Угнетение активности изофермента CYP3A4 под влиянием кларитромицина приводит к замедлению скорости метаболизма цизаприда при их одновременном применении. Вследствие этого увеличивается концентрация цизаприда в плазме крови и повышается риск развития угрожающих жизни нарушений сердечного ритма, включая желудочковые аритмии типа «пируэт».

Первичный метаболизм толтеродина осуществляется при участии CYP2D6. Однако в части популяции, лишенной CYP2D6, метаболизм происходит при участии CYP3A.

В этой группе населения подавление CYP3A приводит к значительно более высоким концентрациям толтеродина в сыворотке.

Поэтому у пациентов с низким уровнем CYP2D6-опосредованного метаболизма может потребоваться снижение дозы толтеродина в присутствии ингибиторов CYP3А, таких как кларитромицин.

При совместном применении кларитромицина и пероральных гипогликемических средств (например, производные сульфонилмочевины) и/или инсулина может наблюдаться выраженная гипогликемия.

Одновременное применение кларитромицина с некоторыми гипогликемическими препаратами (например, натеглинид, пиоглитазон, репаглинид и росиглитазон) может привести к ингибированию изоферментов CYP3A кларитромицином, что может приводить к развитию гипогликемии.

Полагают, что при одновременном применении с толбутамидом существует вероятность развития гипогликемии.

1. При одновременном применении с флуоксетином описан случай развития токсических эффектов, обусловленных действием флуоксетина.
2. При одновременном приеме кларитромицина с другими ототоксичными препаратами, особенно аминогликозидами, необходимо соблюдать осторожность и контролировать функции вестибулярного и слухового аппаратов как во время терапии, так и после ее окончания.
3. При одновременном применении с циклоспорином повышается концентрация циклоспорина в плазме крови, возникает риск усиления побочного действия.

При одновременном применении с эрготамином, дигидроэрготамином описаны случаи усиления побочного действия эрготамина и дигидроэрготамина.

Постмаркетинговые исследования показывают, что при совместном применении кларитромицина с эрготамином или дигидроэрготамином возможны следующие эффекты, связанные с острым отравлением препаратами группы эрготаминов: сосудистый спазм, ишемия конечностей и других тканей, включая ЦНС. Одновременное применение кларитромицина и алкалоидов спорыньи противопоказано.

Каждый из этих ингибиторов ФДЭ метаболизируется, по крайней мере, частично, при участии CYP3A. В то же кларитромицин способен ингибировать CYP3A.

При данных комбинациях следует рассмотреть возможность уменьшения дозы силденафила, тадалафила и варденафила.

При одновременном применении кларитромицина и блокаторов кальциевых каналов, которые метаболизируются изоферментом CYP3A4 (например, верапамил, амлодипин, дилтиазем), следует соблюдать осторожность, поскольку существует риск возникновения артериальной гипотензии. Плазменные концентрации кларитромицина, также как и блокаторов кальциевых каналов, могут повышаться при одновременном применении. Артериальная гипотензия, брадиаритмия и лактацидоз возможны при одновременном приеме кларитромицина и верапамила.

Источник: https://ProTabletky.ru/klacid/

Клацид СР таблетки пролонг. 500мг №5 купить в Москве по цене от 487 рублей

Инструкция по применению Клацид СР Купить Клацид СР тб 500мг 

Лекарственные формы

таблетки замедленного высвобождения в оболочке из сахара (ретард) 500мг , таблетки покрытые оболочкой пролонгированного действия 500мг , таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 500мг

• Производители
• Группа
• Состав
• Международное непатентованное название Кларитромицин

Эбботт Лабораториз (Великобритания), Эйсика Куинборо Лимитед (Великобритания) Антибиотики — макролиды и азалиды Активное вещество-Кларитромицин. Синонимы Арвицин, Биноклар, Клабакс, Клабакс ОД, Кларбакт, Кларитромицин, Кларитромицин Протекх, Кларитромицин СР, Кларитромицин-OBL, Кларитромицин-Верте, Кларитромицин-Тева, Кларитросин, Кларицин, Кларомин, Клацид, Клеримед, Фромилид, Фромилид Уно, Экозитрин

Фармакологическое действие Антибактериальное (бактериостатическое), противоязвенное. При приеме внутрь быстро и достаточно полно абсорбируется. Пища замедляет всасывание, существенно не влияя на биодоступность. В плазме связывается с сывороточными белками.

Сразу окисляется в печени с образованием основного метаболита 14-гидроксикларитромицина (обладает выраженной противомикробной активностью в отношении Haemophilus influenzae). Хорошо проникает в жидкости и ткани организма, создавая концентрации, в 10 раз превышающие уровень в сыворотке крови.

Выводится с мочой в неизмененной форме и в виде метаболитов.Активен в отношении внутриклеточных микроорганизмов (Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumoniae, Ureaplasma urealyticum), грамположительных (Streptoсoccus spp. и Staphylococcus spp.

, Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.) и грамотрицательных бактерий (Haemophilus influenzae и Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Neisseria meningitidis, Borrelia burgdorferi, Pasteurella multocida, Campylobacter spp., Helicobacter pylori), некоторых анаэробов (Eubacterium spp., Peptococcus spp.

, Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Bacteroides melaninogenicus), Toxoplasma gondii и всех микобактерий, кроме V.tuberculosis.

Показания к применению Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (тонзиллофарингит, средний отит, острый синусит), нижних дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита, бактериальная и атипичная пневмония), кожи и мягких тканей, микобактериальная инфекция (M.avium complex, M.cansasii, M.marinom, M.leprae), язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка, вызванная Helicobacter pylori (комбинированная терапия). Противопоказания Гиперчувствительность, тяжелые заболевания печени, порфирия, беременность и кормление грудью.

Побочное действие Тошнота, рвота, изменение вкуса, боль в области живота, диарея, псевдомембранозный колит, стоматит, глоссит, головокружение, головная боль, беспокойство, страх, бессонница, ночные кошмары, увеличение активности ферментов печени, холестатическая желтуха, аллергические (крапивница, синдром Стивенса — Джонсона и др.) и анафилактоидные реакции.

Взаимодействие Увеличивает концентрацию в крови препаратов, метаболизирующихся в печени при участии ферментов цитохромного комплекса P450: варфарина и других непрямых антикоагулянтов, карбамазепина, теофиллина, астемизола, цизаприда, тиазолама, мидазолама, циклоспорина, дигоксина, алкалоидов спорыньи и др., снижает абсорбцию зидовудина.

Способ применения и дозировка Взрослым назначают по 500 мг (1 таблетки) 1 раз/сутки. При тяжелых инфекциях дозу увеличивают до 1 г (2 таблетки) 1 раз/сутки.

Обычная продолжительность лечения — 5-14 дней. Исключение составляют внебольничная пневмония и синусит, которые требуют лечения в течение 6-14 дней.

Таблетки следует принимать во время еды, проглатывая целиком, не разламывая и не разжевывая.

Передозировка Симптомы: тошнота, рвота, диарея.Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны.

Особые указания С осторожностью назначают на фоне препаратов, метаболизирующихся печенью (рекомендуется измерять их концентрацию в крови). В случае комбинации с варфарином или другими непрямыми антикоагулянтами необходимо контролировать протромбиновое время. При заболеваниях сердца в анамнезе не рекомендуется одновременный прием с терфенадином, цизапридом, астемизолом.

Условия хранения Список Б. В защищенном от света месте, при комнатной температуре. Развернуть описание Свернуть описание

Источник: https://stolichki.ru/drugs/klacid-sr-tab-prolong-500mg-5